Segundo nota do Ministério da Saúde, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) emitiu, nesta sexta-feira (16), um comunicado que autoriza o início da etapa de pesquisa clínica. Os estudos serão feitos com 300 voluntários, durante cinco anos, em três centros de pesquisa de São Paulo.
"A autorização é para a fase dois do estudo e tem como finalidade analisar a efetividade, a eficácia e segurança da vacina tetravalente, que pretende prevenir a população contra quatro sorotipos da doença (1, 2, 3 e 4)", explica o ministério em nota.
Depois dessa, ainda há uma terceira fase de pesquisa, em que o número de voluntários é expandido.
Uma outra vacina contra a dengue está em desenvolvimento por Fiocruz e GSK.
-- Folha Online
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